Treacher Collins: hva er det rare syndromet som Julia Roberts nye film handler om

Noen ganger har filmene vi ser på kino bare funksjonen av å underholde oss. Men andre tjener til å snakke om forskjellige sosiale eller helseproblemer som berører mange mennesker i verden.

En ny film av den prisbelønte Julia Roberts viser virkeligheten til en familie hvis sønn lider av et bestemt syndrom og hvordan den lille overvinner fordommene i samfunnet som omgir ham.  

[Du kan også være interessert: Viral video: dette barnet er desperat etter å redde søsteren sin, men hun trengte ikke hjelp ]

Filmen Wonder , basert på NYTimes bestselger skrevet av RJ Palacio, har Julia Roberts, Jacob Tremblai og Owen Wilson. Det avslører problemet med en ti år gammel gutt som lider av Treacher Collins syndrom , en medfødt genetisk forstyrrelse som forårsaker deformasjoner i kraniofacialiteten.

Wonder er basert på NYTimes bestselger skrevet av RJ Palacio

Filmen viser samfunnets grusomme blikk og på den annen side serien med operasjoner som disse menneskene må gjennomgå for å forbedre livskvaliteten.

Wonder ble utgitt i teatre den 17. november, har samlet inn USD 156 millioner rundt om i verden og hadde et budsjett på 20 millioner dollar.

Hva er Treacher Collins syndrom?

Treacher Collins syndrom er en genetisk sykdom som er preget av kraniofaciale misdannelser som fraværende kinnben. Det er forårsaket av en mutasjon i et gen på kromosom 5 og kan være spontan eller på grunn av den arvelige overføringen av det defekte genet , som forhindrer riktig dannelse av bein i hodeskallen, kinnbenene og kjeve. Dette arvemønsteret kalles "dominerende", og det påvirker menn og kvinner likt (autosomal).

Denne tilstanden rammer 1 av hver 50 000 fødsler, i 45% av tilfellene forekommer den på en arvelig måte, gjennom overføring av det mangelfulle genet. I de resterende 55% av tilfellene er mutasjonen spontan, og årsaken er ukjent .

Den er oppkalt etter den engelske kirurgen og øyelege Edward Treacher Collins, som beskrev dens essensielle kjennetegn i 1900. I 1949 beskrev A. Franceschetti og D. Klein de samme kjennetegnene i sine egne observasjoner av sykdommen, som de navngav av mandibulofacial dysostose .

Original text


Anbefalt

Global oppvarming: hva det er, hvordan det påvirker oss og hva vi kan gjøre for å snu det
Biodekoding: hva betyr hver sykdom?
Hva er hellige koder, og hvordan kan du bruke dem til å oppfylle dine mål